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速递|宫颈癌新药,抗体偶联(ADC)药物TisotumabVedotin(Tivdak、蒂索瘤抑菌素)获批上市2021年9月21日，FDA加速批准了Tisotumabvedotin(蒂索瘤抑菌素，Tivdak)的上市，用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。根据目前公开的数据，Tivdak治疗宫颈癌患者，整体缓解率为24%，其中包括了7%的完全缓解，及17%的部分缓解。在临床试验的过程中，接受Tivdak治疗的宫颈癌患者中有约60%发生了眼部的不良反应，最常见的是结膜不良反应(40%)

宫颈癌ADC新药获批上市药物名称：Tisotumabvedotin(蒂索瘤抑菌素，Tivdak)简介：Tivdak是一种被称作“特洛伊木马”的新药，属于抗体-药物偶联物(ADC)，由Genmab研发的针对组织因子(TF)的人单克隆抗体，结合Seagen的ADC技术共同组成适应症：化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者日期：2021年9月21日状态：加速批准相关临床试验及数据：【InnovaTV204试验(NCT03438396)】Tivdak治疗宫颈癌患者，整体缓解率为24%，其中包括了7%的

上海2016年12月19日电/美通社/--上海再新医药科技有限公司宣布，公司研发的靶向抗肿瘤新药CM118已进入临床研究，主要研究者为著名肺癌专家、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授，试验统计分析负责人为上海中医药大学郑青山教授，药代动力学研究负责人为四川大学华西医院梁茂植教授和向瑾博士，试验用药的外包生产服务由合作伙伴上海创诺制药公司提供。在CM082项目成功的基础上，创业团队于2012年引入又一靶向抗肿瘤新药CM118，在上海张江高科技园区组建上海再新医药科技有限公司，同样用VIC商业模式进行开发?？霞?/div>

0评论2025-10-2710