生物制药公司BioLineRx公司近日宣布其在研新药BL-8040用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病的2期临床试验长期随访的积极总体生存率数据。结果表明，与高剂量Ara-C单药治疗的历史数据相比，BL-8040与HiDAC组合治疗显著改善了患者的总体存活率。

急性骨髓性白血病是一种起始于骨髓的急性疾病，患者的骨髓和血液中出现大量的成髓细胞。如果不治疗，这种白血病可以迅速发展，并可能在几个月内致命。AML起源于骨髓，但在大多数情况下，它很快进入血液。有时会扩散到身体的其他部位，包括淋巴结，肝脏，脾脏，中枢神经系统和睾丸等。

▲BL-8040的结构式

BL-8040是一种环形短肽，它是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂。CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达，其表达常常与疾病严重程度相关。在许多临床和临床前研究中，BL-8040显示出来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员，从而使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感，以及通过诱导细胞死亡和调动免疫细胞来直接抗癌作用。此外，BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性，可以动员多种细胞，包括集落形成细胞、T、B和NK细胞等。

2a期研究评估了BL-8040作为单一药剂和与HiDAC联合用于治疗r/rAML的功效。参与研究的大多数患者曾接受过大量其它治疗，包括同种异体干细胞移植后复发的患者以及继发性AML患者——这两个群体代表难以治疗及预后差的患者群。研究入组42名患者，全部研究的顶线结果曾在2016年3月公布。与HiDAC单药治疗的历史数据相比，接受1毫克/千克及以上剂量BL-8040的患者的总体缓解率提高到38%。

▲BioLineRx的研发管线（图片来源：BioLineRx公司官网）

此次报导的阶段2a研究的长期生存结果来自于此前研究的扩展阶段，包括对42名入组患者中的16名患者的长期跟踪结果。参与者用BL-8040作为单一疗法治疗两天，然后将BL-8040和HiDAC联合治疗5天。平均随访时间为338天。结果显示，BL-8040联合HiDAC治疗在患者中安全、耐受性良好，缓解率为38%。相较于仅接受HiDAC单独治疗的患者的历史数据的总生存期6.1个月，接受联合治疗的患者的中位总生存期为11.1个月，基于此数据计算的一年生存率为37.5%，两年生存率为28.5%。此外，对治疗响应的患者亚组显示出延长的总体生存时间，测算一年和两年的生存率为60%。因为这些患者中只有两位复发，所以该组中位总生存期中位数暂时无法计算。

▲BioLineRx公司首席执行官PhilipSerlin先生（图片来源：BioLineRx公司官网）

BioLineRx公司首席执行官PhilipSerlin先生评论说：“我们对这项研究的长期随访结果感到非常高兴，这项研究继续证明了BL-8040的强大的抗白血病活性，并显示出与HiDAC历史数据相比，不仅提高了缓解率，而且提高了总体生存时间，我们将继续关注本研究中患者的长期总体生存情况。同时我们也在继续其他两个重要的AML研究，包括维持治疗AML的2a期研究（与Genentech合作的一部分）以及我们在巩固AML的2b期研究。我们在r/rAML研究中看到的积极的生存率和缓解率结果，以及我们在此疾病领域其它研究中预期的未来数据，将有可能使BL-8040成为AML领域的关键药物。“

我们祝贺BioLineRx取得的积极结果，并期待更多新药来缓解AML患者的病痛。

参考资料：

[1]BioLineRxReportsOverallSurvivalResultsFromLong-TermFollow-UpofPhaseIIaTrialinr/rAML

[2]BioLineRx官方网站